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糜烂!英国知名科学杂志炮轰美国FDA为私利核准“神药”

国内新闻 2020年11月22日

  原标题:糜烂!英国知名科学杂志炮轰美国FDA为私利核准“神药”

  各人应该还记得,在本年春季新冠肺炎疫情肆虐的时候,一款来自美国药厂祥瑞德公司的抗病毒药物“瑞德西韦”,曾一度被视作是能反抗新冠病毒的“神药”。

  然而,跟着更多环绕该药物临床试验的展开,人们却发明该药物的结果并不明明。世界卫生组织本年10月15日宣布的一项跨国大型临床试验功效就显示,瑞德西韦在淘汰灭亡率和住院时间上都没有显著结果。

  可即便如此,美国食药监局(FDA)照旧在10月22日通过了该药物的审批,令其成为了美国市场上首款治疗新冠肺炎的药物。

  功效,全球知名医学期刊《英国医学杂志》的执行主编克日就在一篇文章中炮轰了此事,并猜疑这个中大概有政治过问干与科学的环境。

  在这篇名为“新冠肺炎:政治化,‘糜烂’与打压科学”的文章中,《英国医学杂志》的执行主编卡姆兰·阿巴西(Kamran Abbasi)暗示,在应对新冠肺炎的进程中,一些政客和当局机构正在为了政治和款子的私利打压科学,而公家将不得不为这种严重的糜烂行为买单,以致支付生命。

  

截图为《英国医学杂志》的相关文章

  截图为《英国医学杂志》的相关文章

  个中,在罗列政治打压科学的案例时,他就出格提到了瑞德西韦以及另一款在美国极具争议的新冠肺炎药物“羟氯喹”的工作,称这两种未经证实的药物能得到美国食药监局(FDA)纰漏的核准上市是美国特朗普政府用政治操控科学和打压科学的功效。

  

截图为《英国医学杂志》的相关文章

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  固然阿巴西并没有在他的文章中进一步谈论瑞德西韦的问题,但他会在这样一篇文章中点名瑞德西韦,势必会加剧人们对该药物以及美国食药监局审批流程的猜疑。

  此前,在美国食药监局于10月22日正式核准瑞德西韦上市后,美国《科学》杂志曾经在10月28日爆出两个引人存眷的信息:

  1、美国食药监局在通过瑞德西韦的审批之前,并没有咨询他们以往在审批这种巨大的抗病毒药物前会咨询的一个外部专家组,尽量这种咨询事情并不是必需的。

  

截图为美国《科学》杂志的相关文章

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  2、欧盟方面曾于10月8日与研发瑞德西韦的美国祥瑞德药厂签署了一个采购瑞德西韦的协议。在这个协议签署一周后,世界卫生组织发布了谁人对瑞德西韦很负面的临床试验功效。可早在9月23日时,世界卫生组织就已经将这一对瑞德西韦倒霉的功效奉告了祥瑞德方面。

  

截图为美国《科学》杂志的相关文章

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  另外,按照英国路透社昨天的一篇报道,全球顶级的重症医疗学术机构“欧洲危重病医学会”克日也做出了倒霉于瑞德西韦的亮相,称他们不推荐医疗机构将瑞德西韦作为治疗新冠肺炎重症患者的“日常药物”,来由是世界卫生组织10月15日宣布的跨国临床试验功效显示该药物的疗效存疑。

  

图为路透社的相关报道

  图为路透社的相关报道

  对此,祥瑞德方面在回应路透社的采访时坚称瑞德西韦有效,并称他们相信一线医护人员会承认他们的药物。祥瑞德还报复了世界卫生组织的临床试验,称该试验质量不高。

  但按照《科学》杂志的报道,世界卫生组织认为祥瑞德的说法是一种过度的抹黑行为。一名参加了世界卫生组织试验的观测人员就暗示,因为试验是在一些低收入国度开展的,就说这种试验没有代价,这是纯粹的成见。

  

截图为美国《科学》杂志的相关文章

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  果真资料现实,环绕瑞德西韦的一些大局限的临床试验今朝反馈出的功效并纷歧致。好比,由美国国立卫生研究院和祥瑞德本身赞助的临床试验都显示瑞德西韦可以缩短新冠肺炎重症患者的住院时间。

  这些功效也令该药物得到了美国总统特朗普以及为美国当局计划新冠疫情防疫事情的熏染病学专家福奇的传颂和承认。福奇还曾在本年4月美国国立卫生研究院关于瑞德西韦可以缩短住院时间的功效出炉后,暗示这种药物将成为应对新冠肺炎一种“医疗尺度”。

  

图为美国媒体对付其时福奇亮相的报道
文章来源于网络.
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